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Médicaments

# Médicaments

Takeda met à votre disposition les informations clés de ses produits commercialisés.

Hématologie

## Hématologie

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Poudre et solvant injectable – Infos produit (250 à 3000 UI)

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Poudre et solvant injectable – Infos produit (50 U/ml, 500 à 2500 U)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Consulter le Journal Officiel (JO)

JO liste en sus

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Poudre et solvant injectable – Infos produit (500 U)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Consulter le Journal Officiel (JO)

JO liste en sus du 20 juin 2018

JO liste en sus du 12 octobre 2018

JO liste en sus du 15 avril 2020

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)

Brochure PDS – MARR Obizur

Vidéo : Calcul des flacons et mode d’administration

Site internet : MARR Obizur

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Poudre et solvant injectable – Infos produit (250 à 3000 UI)

Autres Informations

Remplacement du dispositif de reconstitution – ANSM

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Solution injectable 650 UI – 5 ml de solvant

Solution injectable 1300 UI – 10 ml de solvant

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Consulter le Journal Officiel (JO)

Autres Informations

Mise en garde – Lecture du dosage et calcul du nombre de flacons

Oncologie

## Oncologie

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Solution à diluer pour perfusion – 50 mg

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

JO liste en sus du 2 juillet 2013

JO liste en sus du 24 mars 2021

JO liste en sus du 15 avril 2022

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Comprimé pelliculé – 30 mg

Comprimé pelliculé – 90 mg

Comprimé pelliculé – 180 mg

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ENANTONE LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie

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Gélule – 2,3 mg

Gélule – 3,0 mg

Gélule – 4,0 mg

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

JO liste en sus du 31 octobre 2018

JO liste en sus du 10 novembre 2020

JO liste en sus du 31 mars 2021

Maladies rares

## Maladies rares

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Poudre et solvant injectable – 500 UI

Poudre et solvant injectable – 1 500 UI

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque

Guide destiné aux médecins prescripteurs

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant

Site internet pour les professionnels de santé

Site internet pour les patients et aidants

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Solution injectable – 500 UI/5 ml

Solution injectable – 1000 UI/10 ml

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Primo-inscription :

JO du 24 décembre 2004 (collectivités)

JO du 24 décembre 2004 (rétrocession)

JO du 10 mai 2005 (liste en sus)

Changement d’exploitant (Shire)

JO du 15 août 2017 (collectivités)

JO du 14 novembre 2017 (liste en sus)

JO du 14 mars 2019 (rétrocession)

Changement d’exploitant (Takeda)

JO du 15 avril 2020 (liste en sus)

JO du 17 avril 2020 (collectivités)

JO du 29 avril 2020 (rétrocession)

Prophylaxie à long terme :

JO du 12 mars 2024 (collectivités)

JO du 12 mars 2024 (rétrocession)

JO du 28 mars 2024 (liste en sus)

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Solution injectable – 500 unités (2 flacons de poudre)

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque

Carnet de suivi du patient

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant

Guide destiné aux médecins prescripteurs

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Solution pour perfusion SC – 200 mg/ml (flacons de 5 à 50 ml)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) - liste en sus

Journal Officiel (JO) – rétrocession

Recommandations et Référentiels Officiels

Note d’information sur les indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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Solution à diluer pour perfusion – 2 mg/ml (1 flacon de 3 ml)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) – Compilation

JO liste en sus

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Solution injectable en seringue pré-remplie – 30 mg (1 seringue de 3 ml)

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GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Recommandations et Référentiels Officiels

Note d'information – Indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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Solution pour perfusion SC – 100 mg/ml (flacons de 10 à 300 ml)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) – Compilation

Journal Officiel (JO) - liste en sus

Journal Officiel (JO) – rétrocession

Recommandations et Référentiels Officiels

Note d’information – Indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque

Guide destiné aux médecins prescripteurs (pompe et pousse-seringue)

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant - pompe perfusion

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant - pousse-seringue

Carnet de suivi patient

Une vidéo d'aide à l'administration destinés aux patients/aidants (pousse-seringue)

Une vidéo d'aide à l'administration destinés aux patients/aidants (pompe)

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Solution pour perfusion – 100 mg/ml

Recommandations et Référentiels Officiels

Note d’information – Indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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Comprimé pelliculé – 200 mg

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

https://assets-dam.takeda.com/image/upload/v1743170363/LOC/fr-fr/Products/Livtencity/jo.pdf

Journal Officiel (JO)

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Solution à diluer pour perfusion – 1 mg/ml (1 flacon de 3,5 ml)

Avis de la Commission de la Transparence

Avis du 20 février 2002

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) – Compilation

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque

Guide destiné aux médecins prescripteurs

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant

Journal des perfusions

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Solution injectable – 150 mg (seringue préremplie)

Solution injectable – 300 mg (seringue préremplie)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) – Compilation

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Solution pour perfusion – 400 U (1 flacon)

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

Journal Officiel (JO) – Compilation

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque

Guide destiné aux médecins prescripteurs

Guide à l’attention de l’infirmier·ère et du patient/aidant

Gastro-Entérologie

## Gastro-Entérologie

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Poudre pour solution à diluer pour perfusion – 300 mg

Solution injectable en seringue préremplie – 108 mg

Solution injectable en stylo prérempli – 108 mg

Arrêtés et Avis de Prise en Charge

JO liste en sus du 5 janvier 2017

JO liste en sus du 27 juillet 2018

JO liste en sus du 4 décembre 2020

JO liste assurés sociaux du 18 mars 2021 (incluant la Fiche d’Information Thérapeutique)

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Comprimé gastro-résistant – 20 mg

Comprimé gastro-résistant – 40 mg

Poudre pour solution injectable (IV) – 40 mg

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Comprimé gastro-résistant – 20 mg

Comprimé gastro-résistant – 40 mg

Poudre pour solution injectable (IV) – 40 mg

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Gélule gastro-résistante – 15 mg

Gélule gastro-résistante – 30 mg

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Comprimé orodispersible – 15 mg

Comprimé orodispersible – 30 mg

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Comprimé pelliculé – 1 mg

Comprimé pelliculé – 2 mg

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Poudre et solvant pour solution injectable – 1,25 mg et 5 mg

Autres

## Autres

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Poudre orale – 750 mg (90 sachets)

Poudre orale – 1000 mg (90 sachets)

Poudre orale – 1000 mg

Comprimé à croquer – 500 mg (90 comprimés)

Comprimé à croquer – 750 mg (90 comprimés)

Comprimé à croquer – 1000 mg (90 comprimés)

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Poudre et solvant pour solution injectable en seringue pré-remplie

Lien vers la fiche info, l'avis de la commission de la transparence, la notice et le résumé des caractéristiques du produit

Gélule à libération modifiée – 10 mg (28 gélules)

Gélule à libération modifiée – 20 mg (28 gélules)

Gélule à libération modifiée – 30 mg (28 gélules)

Autres Informations

Tension d’approvisionnement – depuis le 12 décembre 2023

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Gélule – 0,5 mg (1 boîte de 100 gélules)

Information concernant le retrait d’AMM d’Alofisel – En savoir plus >

Information concernant le retrait d’AMM d’Alofisel –[ En savoir plus >](https://assets-dam.takeda.com/image/upload/v1734661308/legacy-dotcom/siteassets/fr-fr/home/what-we-do/therapeutic-areas/FR_DHPC_retrait_Alofisel_decembre_2024_signe.pdf)

Engagement Recyclage

## Engagement Recyclage

logo

![logo](https://assets-dam.takeda.com/image/upload/v1738213759/LOC/fr-fr/Products/Triman_logo.png)

Conformément au décret n° 2014-1577 du 23 décembre 2014, relatif à la signalétique commune des produits recyclables qui relèvent d'une consigne de tri, le logo Triman a pour but d’informer l’utilisateur que le produit est recyclable et fait l’objet de consignes de tri spécifiques. Cette démarche s’inscrit dans la continuité des engagements de Takeda France pour la protection de l’environnement.

Découvrez toutes les consignes de tri et les lieux de collecte près de chez vous sur www.consignesdetri.fr.

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