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Chez Takeda, nous nous engageons à fournir des solutions thérapeutiques de pointe pour répondre aux besoins des patients dans divers domaines médicaux. Explorez notre gamme de produits spécialisés en hématologie, oncologie, maladies rares, gastro-entérologie, médecine interne, et neurosciences.

Découvrez Nos Produits Innovants

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Notre attention portée sur les maladies gastro-intestinales et inflammatoires inclut des traitements pour des pathologies telles que la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et le syndrome de l’intestin court. Nous nous efforçons d'améliorer la qualité de vie des patients souffrant de ces maladies chroniques.

Takeda s'engage dans le développement de médicaments innovants et de nouvelles solutions qui contribuent à transformer le parcours de vie des patients. Nous nous focalisons sur quelques domaines thérapeutiques clés avec le développement de nouvelles alternatives thérapeutiques comme le Purpura Thrombotique Thrombocytopénique.

Notre organisation est construite pour répondre en priorité aux besoins des patients et accompagner les acteurs du domaine de la santé d'aujourd'hui et de demain.

Acteur engagé dans la prise en charge des Maladies Hémorragiques Rares et la production de médicaments dérivés du plasma depuis plus de 75 ans, Takeda développe, produit et commercialise une large gamme de produits recombinants et plasmatiques pour les maladies telles que l'Hémophilie A et B congénitale, l’Hémophilie acquise, la Maladie de Willebrand. Takeda s'engage dans le développement de médicaments innovants et de nouvelles solutions qui contribuent à transformer le parcours de vie des patients. Nous nous focalisons sur quelques domaines thérapeutiques clés avec le développement de nouvelles alternatives thérapeutiques comme le Purpura Thrombotique Thrombocytopénique. Notre organisation est construite pour répondre en priorité aux besoins des patients et accompagner les acteurs du domaine de la santé d'aujourd'hui et de demain.

Takeda est un leader dans le traitement des maladies rares, telles que le syndrome de Hunter, la maladie de Gaucher de type 1, la maladie de Fabry, l'angio-œdème héréditaire (HAE), l'hémophilie A et l'hémophilie acquise. Nous nous engageons pleinement dans la lutte contre les maladies rares, en utilisant l'intelligence artificielle pour un diagnostic rapide et par des partenariats avec les professionnels de santé afin d'améliorer les résultats cliniques des patients.

Takeda est engagé pour les patients souffrant de pathologies chroniques neurologiques rares et développe de nouvelles alternatives thérapeutiques pour la Narcolepsie avec ou sans cataplexie, l’épilepsie rare (Syndrome Lennox Gastaud – Syndrome Dravet) et d’autres pathologies telles que maladie de Huntington, Parkinson…

Takeda est présent dans le domaine de l’onco-hématologie et plus particulièrement dans les hémopathies malignes (lymphomes, myélome multiple & syndrome myélodysplasique) et les tumeurs solides (cancers bronchiques non à petites cellules avec addiction oncogénique).

Les médicaments dérivés du plasma constituent une solution indispensable pour de nombreux patients, qui ont besoin d’être traités par des produits - dont certains n’ont pas d’équivalents - de manière chronique pour des pathologies rares souvent sévères, tels les déficits immunitaires primitifs (DIP) et secondaires (DIS), ou pour des situations cliniques où le pronostic vital est engagé.

Takeda fait partie du top 3 mondial des entreprises pharmaceutiques spécialisées dans le développement et la production de médicaments dérivés du plasma. Au-delà des infrastructures, les investissements sont importants dans la recherche et le développement, et notamment dans l’optimisation des techniques de fractionnement du plasma qui permettent d’obtenir le meilleur rendement possible et de celles avancées de sécurisation biologique. Cette ressource est en effet précieuse et difficile à collecter. Les médicaments dérivés du plasma constituent une solution indispensable pour de nombreux patients, qui ont besoin d’être traités par des produits - dont certains n’ont pas d’équivalents - de manière chronique pour des pathologies rares souvent sévères, tels les déficits immunitaires primitifs (DIP) et secondaires (DIS), ou pour des situations cliniques où le pronostic vital est engagé.

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